«Мы это сделали. Вместе». Пятилетнему беларусу, на лечение которого собрали 3 млн долларов, ввели необходимое лекарство

30 марта 2025 в 1743318060
Алеся Журавка / «Зеркало»

Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием - миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом его мама рассказала в Instagram, заметила «Наша Ніва».

«С огромной радостью и трепетом делимся с вами - Артем получил свою инфузию!

После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки - препарат доставлен в клинику и уже введен!

Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» - написала женщина в своем Instagram.

Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно - волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.

«Этот укол - не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».

Историю Артема Подъяловского журналисты рассказали в июле прошлого года. После трех лет у мальчика обнаружили смертельное генетическое заболевание - миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», но его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!

До этого самые крупные суммы в нашей стране собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов - практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.